XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Mujer de 38 años sin alergias medicamentosas conocidas con antecedente de epilepsia farmacorresistente con crisis tónico clónicas y de ausencia, portadora de electroestimulador cervical vagal izquierdo. En tratamiento con ácido valproico 2400 mg /24 horas, perampenel 12 mg /24 horas, lacosamida 150 mg /12 horas, levetiracetam 1500 mg /12 horas, fenitoina 500 mg/24 horas Acude a consulta por mareo de 24 horas de evolución que comenzó de manera brusca asociando inestabilidad en la marcha sin giro de objetos. No hipoacusia ni acúfenos. Un vómito alimenticio. Niega otra sintomatología. Última crisis epiléptica hacía 2 días sin cambios respecto a previas.TA: 119/77, FC: 78 lpm. SatO2: 99%. Glasgow: 15/15. Consciente, orientada, colaboradora. Pupilas isocóricas normorreacticas, nistagmo horizontal con fase rápida a la derecha. Romberg y Barani no valorable por inestabilidad de la paciente. Resto de exploración sin hallazgos patológicos.Se pauta tratamiento con sulpirida y se solicita analítica con niveles de fármacos antiepilépticos.Ante la falta de mejoría la paciente es derivada a servicio de urgencias donde se realizan las siguientes pruebas complementarias: Analítica de sangre y orina: normal Electrocardiograma: ritmo sinusal a 75 lpm. No alteraciones de la repolarización. Niveles de fármacos antiepilépticos: Fenitoína 29.59mg/L (valores normales: 10-20); Ácido Valproico: 52.37mg/L (valores normales: 50-100) TC cerebral: prominencia de folias vermianas con signos de atrofia cerebelosa sin otras alteraciones de interés.Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Juicio clínico: Mareo secundario a niveles elevados de fenitoina.DD:patología intracraneal,neuritis vestibular,vértigo paroxístico benigno,presíncope,alteraciones electrolíticas,crisis epilépticas,etcTratamiento y planes de actuación
Se comenta caso con neurología y se decide reducción de dosis de fenitoina a 300 mg/ 24 horas y revisiónEvolución
La paciente presentó mejoría completa del cuadro clínico y normalización de los niveles farmacológicos.