Evaluar si existen diferencias en la sensibilidad del test de Liaison en heces después de realizar tratamiento al mes de infección por Hp y nuevo cribado meses después, que expliquen la baja sensibilidad del test posttratamiento.
Evaluar los posibles factores de riesgo asociados a la infección por Hp y a la positividad o negatividad del test.
Se realizará estudio descriptivo retrospectivo. Se incluirán los pacientes mayores de 6 años, que presenten un test de Liaison positivo durante los años 2017-2019 de un Centro de Atención Primaria, con una población asignada 12.555 personas. Se les realizará el test de Liaison (prueba de antígeno en heces) nuevamente, independientemente que el resultado al mes fuera negativo, con la intención de valorar si con el paso del tiempo (meses) positivizan.
La población con Hp positivo en el período de estudio es de 217 personas. Se calcula una muestra de 103 personas, calculada en base a la población HP+, un nivel de confianza del 95%, una precisión del 7% y un 15% de pérdidas.
Variables a estudiar: edad, sexo, tabaquismo, consumo de alcohol, índice de masa corporal, resultado del test en heces pre y post-tratamiento, tipo de tratamiento erradicador de HP utilizado, número de días de tratamiento, mejoría clínica post-tratamiento, resultado del nuevo test en heces posttratamiento (unos meses posterior a la erradicación), solicitud de fibrogastroscopia y derivación a digestología con el motivo específico.
Se realizará análisis descriptivo de las variables estudiadas y cálculo de intérvalos de confianza. Se realizará análisis de regresión logística multivariante para estudiar la asociación entre los diferentes factores de riesgo y la positividad del test. Se calculará sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo del test Liaison en heces posttratamiento (al mes y posteriormente) expresado con el 95% de confianza.
Se determinará si el test Liaison® Stool Extraction Device de DiaSorin , tiene una sensibilidad adecuada para ser utilizado en Atención Primaria, en el control post erradicación de infección por HP.
Los profesionales tienen firmada la cláusula del tratamiento confidencial de la información sanitaria y el documento de Buenas Prácticas en Investigación de la Gerencia Territorial de la Cataluña Central. No existe ningún tipo de conflicto de intereses.
Los participantes participarán en el estudio previo consentimiento informado escrito y firmado.