XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Síndrome de Yentl: a propósito de un caso en Atención Primaria (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria y Urgencias Atención Primaria (PAC, Punto de Atención Continuada)

Motivos de consulta

Disnea

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 58 años. Enfermedad de Graves Basedow, hipotiroidismo por tratamiento con radioyodo (2005). Diabetes mellitus tipo 1 (2010). Colitis ulcerosa (2016). Hepatitis tóxica aguda por mesalazina, dos episodios (2016 y 2017). No hábitos tóxicos. No alergias medicamentosas conocidas. Tratamiento habitual: levotiroxina, rosuvastatina, insulina, calcio/vitD, alendronato, adiro, pantoprazol, dacortin, paracetamol. Acude un viernes al PAC por disnea de inicio brusco, unos 10 días antes, sin fiebre ni otros síntomas de infección respiratoria. No dolor torácico ni palpitaciones. No ortopnea. Presión arterial 100/60 mmHg. Saturación 96%. ACrítmica a 60 ppm. AP buena ventilación global con sibilancias espiratorias aisladas.

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Disnea por reagudización de asma bronquial

Tratamiento y planes de actuación

Broncodilatadores inhalados y corticoide oral

Evolución

El lunes consulta a su MAP por empeoramiento del estado general durante el fin de semana. Ante la sospecha de patología cardiaca (crepitantes bibasales, ortopnea y edemas perimaleolares) solicita ECG urgente evidenciando signos de isquemia miocárdica subaguda inferoposterior, y le deriva a urgencias. Ingresa en cuidados intensivos con diagnóstico de shock cardiogénico y fallece a las 24 horas

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El registro de asma bronquial como antecedente en la historia clínica de la paciente (2008), en vez de episodios de hiperreactividad bronquial por infección respiratoria, y el hecho de tener pautado tratamiento broncodilatador a demanda pudieron influir en el error diagnóstico inicial. Pero, sin duda, el retraso diagnostico se ha debido a la falta de sospecha de cardiopatía isquémica en una paciente mujer sin síntomas típicos de infarto agudo de miocardio. Las diferencias de género en la forma de enfermar y manifestar la enfermedad cardiovascular, en particular el debut con “síntomas atípicos” en el caso de mujeres, se asocian a mayor riesgo de diagnóstico tardío, retraso en la aplicación de medidas de tratamiento urgentes, peor pronóstico y mayor tasa de mortalidad. Esta situación, conocida como síndrome de Yentl, fue descrita en 1991 por la cardióloga estadounidense Bernadine Healy.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Bautista Ruiz, Alejandro
CSI Alto Palancia. Segorbe. Castellón
Miralles Cremades, Sara
CS Puerto II. Puerto de Sagunto. Valencia
Añel Rodríguez, Rosa María
CS Landako. Durango. Bizkaia