XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Síndrome de Bouveret (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria. Urgencias hospitalarias. Caso multidisciplinar.

Motivos de consulta

Naúseas y vómitos sin mejoría a tratamiento con suero oral y Ondansetron.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 95 años que consulta por segunda vez en menos de 48 horas en Urgencias por náuseas y vómitos de aspecto bilioso desde hace 2 días, sin mejoría con suero oral y Ondansentrom que pauta su MAP. Ademas, última deposición hace 2 días. Como antecedentes médico-quirúrgicos destacan varios episodios de colelitiasis que acabaron requiriendo colecistectomía percutánea hacía 4 meses. A la exploración física se objetiva abdomen blando y depresible, doloroso de forma difusa a la palpación sin defensa, timpánico a la percusión con peristaltismo disminuido. Sin signos de irritación peritoneal.  

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

En pruebas complemetarias destaca leucocitosis a expensas de neutrófilos con PCR de 27 y procalcitonina de 8.1. Ante la sospecha de íleo biliar desde Urgencias, se solciita TAC que confirma, mostrando además burbujas de gas libres en íleo hepático y hallazgos sugestivos de fístula vesico-duodenal. Con estos hallazgos concluímos que se trata de un síndrome de Bouveret. Dado que los síntomas son inespecíficos, se debe considerar inicialmente cualquier causa de obstrucción intestinal y orientar según historia clínica y pruebas complementarias: vólvulos, invaginaciones, íleo paralítico, fecalomas, tumores intestinales o enfermedades inflamatorias

Tratamiento y planes de actuación

Inicialmente reposición hidroelectrolítica y sonda nasogástrica para evacuación del contenido intestinal. Es fundamental en el tratamiento la extracción del cálculo, existiendo método percutáneo, endoscópicos y quirúrgicos. La cirugía es de elección, ya que el 91% de los pacientes precisará intervención quirúrgica (enterolitotomía o extracción del cálculo por gastrotomía). La colecistectomía y reparación de la fístula se reserva a pacientes de bajo riesgo y en pacientes con colecistitis aguda concomitante o empiema de la vesícula biliar.

Evolución

Dado que se presenta en pacientes de edad avanzada con comorbilidad, el síndrome de Bouveret presenta una morbilidad del 60% y una mortalidad del 12-30%.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El síndrome de Bouveret es una patología poco común que genera obstrucción del tracto de salida gástrico debido al paso de un cálculo biliar de gran tamaño a través de una fístula bilio-duodenal. Posteriormente obstrucción intestinal mecánica secundaria a impactación del lito en el duodeno. Es considerada una variante rara de íleo biliar que ocurre típicamente en paciente con edad avanzada y en asociación con patologías biliares.  

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Goñi Ruiz, Nuria
Servicio de Apoyo a la Gestión Clínica y Continuidad Asistencial. Gerencia de AP. Pamplona. Navarra
Otamendi Murillo, Ana
Servicio de Apoyo a la Gestión Clínica y Continuidad Asistencial. Gerencia de AP. Pamplona. Navarra
Ruiz de la Cuesta Muñoz, María
Servicio de Apoyo a la Gestión Clínica y Continuidad Asistencial. Gerencia de AP. Pamplona. Navarra
Hijar Grávalos, Carlos
Servicio de Apoyo a la Gestión Clínica y Continuidad Asistencial. Gerencia de AP. Pamplona. Navarra
Álvarez Saurín, Ana María
CS Torre Pacheco Oeste. Torre Pacheco. Murcia