XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Sin alergias ni antecedentes relevantes. Anamnesis: erupción cutánea generalizada de predominio en tronco, con prurito muy intenso de una semana de evolución que la paciente atribuye a toma de azitromicina los días previos. Dos semanas antes de la aparición del prurito se había administrado vacuna covid19. Exploración: rash micropapular con lesiones excoriativas de predominio en espalda. No angioedema. No otras alteraciones a la exploración por aparatos.Enfoque familiar y comunitario
No antecedentes familiares relevantes.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Diagnóstico diferencial: -Patología dermatológica (sarna, dermatitis). -Causa farmacológica (alergia medicamentosa, síndrome de Dress). -Prurito sine materia (causas ambientales, prurito psicógeno) -Enfermedad sistémica (insuficiencia renal crónica, colestasis, hipertiroidismo, policitemia vera, linfoma). Problemas: ¿estamos ante un prurito dermatológico? ¿debemos pedir exploraciones complementarias?Tratamiento y planes de actuación
Se realizan fotografías e interconsulta con Dermatología. Dado buen estado general, se inicia antihistamínico y se da control telefónico para valorar evolución.Evolución
Durante las dos semanas siguientes el prurito se intensifica con nula respuesta al antihistamínico pautado. Se solicita analítica que muestra eosinofilia de 3,6x109/l, ALT 81 UI/L, FFAA 187 UI/L, GGT 71 UI/L. La paciente presenta pico febril nocturno con bultoma submandibular. Se recomienda acudir al Centro de Salud para revaloración y derivación a urgencias hospitalarias pero la paciente decide consultar directamente allí. Se orienta como síndrome de Dress secundario a vacuna covid19, con diagnóstico alternativo de linfoma. Ingreso, tratamiento corticoideo con mejoría significativa del cuadro. Alta con control en consultas externas. A la semana, nueva adenopatía laterocervical grande, fiebre y mal estado general. Ingreso. Se realiza biopsia ganglionar. Diagnóstico: linfoma. Estudio de extensión: afectación supra e infradiafragmática, ósea y hepatoesplénica. Tratamiento quimioterápico.