XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Papel de médico de familia en el diagnóstico de una enfermedad sistémica (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

Hombre de 47 años que consulta por mialgias y lesiones papulosas eritematosas en la piel.

Historia clínica

Enfoque individual

Alergias: aspirina, sulfamidas Prematuridad,  Retraso de desarrollo psicomotor,  Reflujo gastro-esofágico (2015),   Cuadro de ansiedad generalizada mixta (2018) Rinitis alergica +polipos nasales (10/2019) Asma (12/2019) Eosinofilia (hallazgo casual en la analitica pedida por Salud Mental en 03/2021) En marzo y abril de 2021 consulta varias veces presencialmente y telefónicamente por dolores musculares de manos, brazos, pantorrillas que no ceden con  analgesia pautada. Durante la segunda visita en su domicilio por ese motivo,  presenta  lesiones cutáneas de nueva aparición. También refiere  molestias gástricas. Pulsos tibiales posteriores presentes, fuerza y sensibilidad conservadas, no focalidad neurológica, no fasciculaciones. Articulaciones no dolorosas sin signos de flogosis, parestesias en dorsos de manos. Pápulas milimétricas dispersas, purpúricas, ligeramente costrosas que se agrupan en zona alta de tronco y piernas. En cuero cabelludo pápulas-placas infiltradas, purpúricas, ligeramente costrosas. Leucocitosis 17,60 10^3/μL  con eosinofilia de 41,60 % , eosinófilos 7,3 10^3/μL Biopsia de pierna izquierda: necrosis epidérmica, infiltrado inflamatorio constituido por polinucleares, muy frecuentes eosinófilos,afectación preferentemente perivascular.    

Enfoque familiar y comunitario

  No antecedentes familiares de enfermedades alérgicas o sistémicas  

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

  Impresión diagnóstica inicial  fue de posible miopatía. Dado reciente hallazgo de eosinofilia y antecedentes de rinitis alérgica y asma nos planteamos  sospecha de enfermedad sistémica, por lo que se decide derivar a dermatología para ampliar diagnóstico (biopsia) y Medicina  Interna.    Sindrome hipereosinofilico/ Granulomatosis eosinofilica con poliangitis (GEPA/Churg Strauss)   Vasculitis ANCA + tipo GEPA  

Tratamiento y planes de actuación

Prednisona.  Seguimiento por Medicina Interna, pendiente gastroscopia. 

Evolución

Normalización de datos de actividad analítica y mejoría clínica por lo que se decide descenso según pauta habitual. Plantear inmunomoduladores  

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Sobre todo en la medicina de familia lo importante es un enfoque holístico. Las enfermedades sistémicas pueden ser muy difíciles de diagnosticar sobre todo porque a veces el cuadro tarda años en desarrollarse. Teniendo en cuenta los antecedentes de nuestros pacientes y gracias a la ventaja que nos proporciona la longitudinalidad en  Atención Primaria,  podemos enfocar el diagnóstico de manera más precisa.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Castaño Díaz, Marta
CS Zona 8. Albacete
Ponce García, Isabel
Consultorio rural de Nava de Abajo. Albacete
Torres Antón, Luis
CS Zona 8. Albacete
Ziolkowska Ledwith, Ewa
CS de Moreda. Asturias
Leoz Iparraguirre, Amaya
CS de Moreda. Asturias