XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Neurobechet en Atención Primaria (Póster)

Ámbito del caso

Atencion Primaria

Motivos de consulta

Aftas orales y genitales recurrentes; y  faringitis de repetición, afecta de tetraparesia predominio derecho y clínica protuberencial presentando disfagia, disartria y alteración en la marcha

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 25 años con aftas orales y genitales recurrentes; y  faringitis de repetición, afecta de tetraparesia predominio derecho y clínica protuberencial presentando disfagia, disartria y alteración en la marcha  RMN presenta lesiones inflamatorias que afectan a la protuberancia, mesencéfalo y pedúnculos cerebelosos. Se orienta como NEUROBEHÇET grave ,ingreso hospitalario y Tratamiento ev . Como secuelas  presento  disartria, paresia  y dismetria en EEDD ; neuropatía pudenda bilateral sensitiva; Cuadro psicotico; Osteonecrosis bilateral de rodillas en contexto de corticoterapia.

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

La afectacion del sistema nervioso ocurre en el 5% de los casos siendo excepcional al  diagnósticar. Asimismo, es raro que las alteraciones neurológicas precedan a otras manifestaciones clásicas. El sistema nervioso central se puede afectar en forma de alteraciones parenquimatosas y extraparenquimatosas, debidas a la aparición de episodios trombóticos arteriales o venosos. La fisiopatología se desconoce . En ocasiones aparecen manifestaciones neuropsiquiátricas. El tratamiento es controvertido dada la heterogeneidad clínica, fisiopatológica, la dificultad para predecir el curso clínico y la ausencia de ensayos controlados.

Tratamiento y planes de actuación

Ingreso Hospitalario  Se inicia tratamiento con GLUCOCORTICOIDES  y CICLOFOSFAMIDA e INMUREL como tratameinto de las aftas orogenitales .

Evolución

Mejoria completa con tratamiento.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El diagnóstico es clínico. El caso que se ha presentado supone una observación extremadamente rara de EB con afectación del sistema nervioso con un cuadro grave de romboencefalitis y manifestación neuropsiquiatrica.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Ramos Rodríguez, Ana
CS Parquesol. Valladolid
Sobradillo Castrodeza, Nieves
Hospital Universitario Río Hortega. Valladolid
Batrace, Lucia
EAP 4 Gorg. Badalona. Barcelona
Cerna Arévalo, Carla
EAP 4 Gorg. Badalona. Barcelona
Altaba Barceló, Anna Maria
EAP 4 Gorg. Badalona. Barcelona
Merlo, Javier
EAP 4 Gorg. Badalona. Barcelona