XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Mi paciente cada vez habla peor (Póster)

Ámbito del caso

Consulta de atención primaria

Motivos de consulta

Mujer de 52 años que consulta por disnea, astenia y aumento de tamaño de masas bilaterales submandibulares ya conocidas.

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes Personales: HTA, cirugía bariátrica hace un año con pérdida de 30 kg y anemia secundaria, hiperplasia glándulas salivales en seguimiento por ORL.  Tratamiento: Enalapril 5 mg, B12 bimensual, omeprazol 20mg . No alergias. No hábitos tóxicos. Anamnesis: consulta por presentar astenia de meses de evolución (atribuida inicialmente al postoperatorio y a la anemia), disnea de esfuerzo progresiva hasta hacerse de pequeños esfuerzos y edemas en EEII de semanas de evolución junto aumento progresivo del diámetro de ambas glándulas salivares de manera bilateral. Exploración: Destaca dificultad para el habla. Macroglosia y úlcera lingual. No adenopatías laterocervicales, masas de 3 cm bilaterales submandibulares blandas no adheridas a planos profundos.  AR: MVC sin ruidos sobreañadidos. AC: tonos rítmicos sin soplos ni roce. Extremidades inferiores con edemas maleolares con fóvea. SatO2 basal 97%.

Enfoque familiar y comunitario

Sin antecedentes familiares ni personales de interés.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Disnea de esfuerzo y edemas en EEII: sugieren posible debut de insuficiencia cardíaca en paciente joven con antecedente de HTA Astenia de meses de evolución Macroglosia y úlcera lingual Masas bilaterales submandibulares

Tratamiento y planes de actuación

Se solicita analítica completa, Rx tórax, ecocardiograma y se inicia tratamiento con furosemida. Se solicita revaloración ORL para estudio macroglosia, úlcera lingual y aumento de la hiperplasia de las glándulas salivares.

Evolución

Analítica con proteinuria y proteinograma con banda monoclonal sugestiva de mieloma múltiple. Ecocardiograma y Rx tórax sin alteraciones. Buena respuesta a furosemida con mejoría de los edemas y la disnea, pero persiste astenia extrema.  Biopsia lingual positiva para tinción Rojo Congo, diagnóstica de Amiloïdosis. Se deriva al servicio de Hematología para completar estudio, con diagnóstico de Amiloidosis AL secundaria a Mieloma Múltiple.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La amiloidosis es una patología sistémica de larga evolución a tener presente en el diagnóstico diferencial de afectación renal, cardíaca, y mucocutánea dado su mal pronóstico, sobretodo en diagnóstico tardío La importancia del estudio de los síntomas de nuestras pacientes antes de asociarlos únicamente a sus antecedentes

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Campos Chambi, Ana Maria
CS General Ricardos. Madrid
Palacios Goncalves, Lydia
CS General Ricardo. Madrid
Díaz Fernández, Raquel
CS General Ricardos. Madrid
Rocher Ros, Berta
CAP de Montmeló. Barcelona
Vidal Durán, Alejandro
CAP de Montmeló. Barcelona