Comunicaciones: Casos clínicos

Malacoplaquia renal (Póster)

Ámbito del caso

Atención primaria.
Atención especializada.

Motivos de consulta

Dísnea y disminución del nivel de conciencia

Historia clínica

Enfoque individual

i. Antecedentes Patológicos: Mujer de 76 años con hipertensión arterial, flutter auricular, dislipemia, diabetes mellitus, hepatitis B, anemia ferropénica, estenosis del canal raquídeo L2-L3, adenocarcinoma de colon, insuficiencia renal crónica estadío V diagnosticada en 2104 con transplante renal en 2016.
               
ii. Anamnesis: Paciente derivada al hospital por aumento de su dísnea habitual y posterior disminución del nivel de conciencia desde hace 24 horas.                                                          
 
iii. Tratamiento: pantoprazol, microfenolato, tracolimus, prednisona, acenocumarol, bisoprolol, entecavir, Insulina detemir, calcifediol, bisoprolol, furosemida y pravastatina.                                                                                               
 
iv. Exploración Física:
Mal estado general. Eupneica al reposo, murmullo conservado con crepitantes de predominio basal, edemas bimaleolares.                                                                     
               
v. Exploraciones complementarias:
1. Analítica: Hb:9.1g/L, leucocitos:15.140 UI/L, creatinina: 4.2mg/dl
2. Radiografía: Infiltrados perihiliares y líneas de Kerley
3.Urocultivo: >100.000 UFC para Escherichia coli multisensible.

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Fracaso renal agudo y edema agudo de pulmón secundarios a shock séptico de origen urinario.

Tratamiento y planes de actuación

Ingreso en Unidad de cuidados intensivos para soporte vasoactivo y  antibioticoterapia empírica con cefuroxima.

Evolución

La paciente presenta mejoría clínica con traslado a planta pero, ante la persistencia de cifras de creatinina elevadas y necesidad de hemodiálisis diaria, se realiza biopsa renal que se informa como infiltración del parénquima por histiocitos y macrófagos con  presencia de cuerpos de Michaelis-Gutmann, compatible con  malacoplaquia sobre injerto renal.
Se inicia tratamiento con ciprofloxacino durante 6 semanas con recuperación progresiva de la función renal.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La malacoplaquia es una infrecuente enfermedad inflamatoria granulomatosa crónica que parece deberse a una alteración del sistema fagocitario y que se caracteriza por la presentación de pseudotumoraciones en cualquier órgano (aunque es más frecuente en el tracto urinario inferior) y la presencia en la biopsia de inclusiones intracitoplasmáticas llamadas Cuerpos de Michaelis-Gutmann. Usualmente se relaciona con una condición previa de inmunosupresión y suele asociarse a infección bacteriana por Escherichia Coli. 
 
Las fluoroquinolonas son efectivas en un 80- 90% y serían el tratamiento de elección.
Algunos casos de malacoplaquia renal (15% de las formas urinarias) están asociados a una significativa morbilidad y mortalidad, sobre todo cuando la afectación renal es bilateral, por lo cual se considera una patología a tener en cuenta en pacientes con estas características e infecciones urinarias recurrentes.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Rodríguez Gómez, Juan Ignacio
CAP Chafarinas. Barcelona
Hortelano García, Maria de los Ángeles
CAP Chafarinas. Barcelona
Sanz Bas, Ana
CAP Chafarinas. Barcelona
Rodríguez Gómez, Juan Ignacio
CAP Chafarinas. Barcelona
Hortelano García, Maria de los Ángeles
CAP Chafarinas. Barcelona
Sanz Bas, Ana
CAP Chafarinas. Barcelona