Comunicaciones: Casos clínicos

La migraña que engaña: vasculitis por linfoma (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria; Urgencias

Motivos de consulta

Cefalea

Historia clínica

Enfoque individual

  • Antecedentes personales: Sobrepeso. Migrañas con aura visual ocasionales que responden a naproxeno. Cesárea. 

  • Anamnesis: Mujer de 36 años con episodios progresivamente más frecuentes de cefalea junto a síntomas visuales positivos asociando en las últimas 24 h bradipsiquia, bradilalia, alteración de la memoria reciente y mareo inespecífico, sin respuesta al tratamiento habitual. 

  • Exploración física: 

    • Buen estado general. Afebril. Normocoloreada. TA 116/82. 

    • ACP, abdomen y pulsos anodinos.

    • Exploración neurológica: consciente, bradipsíquica, desorientada en tiempo, tendencia a ojos cerrados, sin oftalmoparesia, nistagmo inagotable a la derecha. Pares craneales, fuerza y sensibilidad normales. No dismetrías. ROT vivos. Clonus aquíleo agotable. RCP extensor bilateral.

  • Pruebas complementarias: 

    • AS: tiempo de protrombina alargado. INR 1,33. K 5,6. PCR 28,6. 

    • TAC craneal: Múltiples lesiones en sustancia blanca supratentorial hipodensas de localización subcortical en lóbulos frontales bilaterales, sin áreas de captación tras contraste.

Enfoque familiar y comunitario

Casada, ama de casa con dos hijos pequeños, bajo nivel socioeconómico.

Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Linfoma de célula grande B intravascular estadio IV.

Diagnóstico diferencial: 
    • Linfomas no-Hodgkin 

      • Linfomas de células-B (linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, Lifoma de Burkitt…)

      • Linfomas de células-T y CN (Linfoma cutáneo de células T, Linfoma anaplásico de células grandes…)

    • Linfoma Hodgkin

Tratamiento y planes de actuación

Se remite a Urgencias. Tras TAC ingresa para estudio y tratamiento.

Evolución

Deterioro progresivo con fiebre, anasarca, insuficiencia respiratoria y bajo nivel de consciencia. En RM se objetivan datos de vasculitis  cerebral y mediante PET, biopsias y medulograma hallazgos compatibles con linfoma intravascular estadio IV-B con infiltración de hígado, bazo y médula ósea con síndrome hemofagocítico. Inicia tratamiento con quimioterapia CHOP (Ciclofosfamida, Adriamicina, Vincristina y Prednisona) con buena tolerancia y Rituximab. Al alta, asintomática con buen estado general. La paciente continúa en tratamiento quimioterápico.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El linfoma de célula grande B intravascular es infrecuente. El 50% se diagnostica post mortem y el 70% de los diagnosticados en vida se encuentra en estadio avanzado. Debemos tenerlo en cuenta en pacientes con síndrome febril, compromiso del estado general y afectación multisistémica, principalmente cutánea (erupciones induradas y dolorosas, placas violáceas poco circunscritas, piel de naranja, celulitis) y neurológica (alteración de la consciencia, foco motor o sensitivo, convulsiones o demencia).

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Estomba Aguinagalde, Uxue
CS Ermitagaña. Pamplona
Imaz Garcia, Idoia
CS Ermitagaña. Pamplona
Arribas Guindano, Iñigo
CS Ermitagaña. Pamplona
Estomba Aguinagalde, Uxue
CS Ermitagaña. Pamplona
Imaz Garcia, Idoia
CS Ermitagaña. Pamplona
Arribas Guindano, Iñigo
CS Ermitagaña. Pamplona