Comunicaciones: Casos clínicos

La enfermedad celíaca seronegativa (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

Epigastralgia de larga evolución y diarrea

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales:
  • No alergias medicamentosas conocidas
  • No hábitos tóxicos
  • Hipotiroidismo congénito sin bocio
  • Vaginitis aguda
  • Colecistectomía
  • Hepatitis vírica 
Anamnesis

Dolor abdominal cólico con disminución del apetito, pérdida de peso de 10kg en 1 año. Digestión pesada con flatulencias, mala tolerancia a ciertos alimentos y persistencia de clínica a pesar de dieta sin lactosa, analgésicos y omeprazol. Niega ansiedad.

Ocasionalmente febrícula junto a diarreas sin productos patológicos.

Exploración

Malestar, sudoración. Hipotensión, FC 75x’, Tª 37.7ºC. Auscultación normal. Palpación dolorosa en epigastrio. Peristaltismo aumentado.

Pruebas complementarias
  • Analítica: IgA normal, TSH disminuida, T4L y T3L normal, Ac anti Transglutaminasa, Ac antimicrosomales-TPO y Ac. anti tiroglobulina negativos.
  • Coprocultivo negativo
  • Parásitos en heces: negativo
  • Test rápido de ureasa para H.Pylori: negativo
  • Gastroscopia: sin alteraciones. Biopsia duodenal: incremento de linfocitos T intraepiteliales superior al 25% en la punta de las vellosidades (Marsh 1)
  • Prick test alimentario: negativo
  • Estudio genético: HLA DQ2: positivo

Enfoque familiar y comunitario

No antecedentes familiares conocidos de celiaquía

Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Sospecha de celiaquía 

Diagnóstico diferencial
  • Enfermedad de Crohn
  • Patología tiroidea
  • Hipogammaglobulinemia
  • Giardiasis
  • Sd. intestino irritable

Tratamiento y planes de actuación

  • Dieta sin gluten. 
  • Ante reaparición de sintomatología repetir gastroscopia con biopsias

Evolución

Mejoría sintomática realizando dieta sin gluten.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La enfermedad celíaca (EC) puede asociarse a enfermedades autoinmunes (DM1, conectivopatías, patología tiroidea…).

Pueden observarse falsos negativos de IgA EMA y anti-TG en la enteropatía leve, en <2 años y pacientes con carencia de IgA.

La EC seronegativa representa cierta dificultad diagnóstica. Se han recogido casos de ésta en los que predominaron las formas histológicas  Marsh 1 en contraposición a la EC seropositiva en que predominaba la forma Marsh 3. 

La prueba de referencia para el diagnóstico de EC es la biopsia de intestino delgado. Estaría indicada con anticuerpos positivos, con o sin clínica digestiva;  o bien clínica sugerente de celiaquía, con o sin anticuerpos específicos.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Ortega Garrido, Aida
EAP de Santa Eugènia de Berga. Barcelona
Durán Oria, Isabel
EAP de Santa Eugènia de Berga. Barcelona
Ortega Garrido, Aida
EAP de Santa Eugènia de Berga. Barcelona
Durán Oria, Isabel
EAP de Santa Eugènia de Berga. Barcelona