Comunicaciones y Congresos semFYC

XXIII Jornadas de Residentes y V de Tutores de la semFYC

22 y 23 de noviembre de 2019

Comunicaciones: Casos clínicos

Hipertransaminasemia no filiada de evolución tórpida (Póster)

Ámbito del caso

Atención primaria.

Motivos de consulta

Distensión abdominal y edemas maleolares.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 54 años sin antecedentes de interés.

Hipertransaminasemia progresiva asintomática, distensión abdominal y discretos edemas maleolares ocasionales recurrentes. Exploración: Molestias epigàstricas difusas. Ecografía abdominal: hemangioma. Gastroscopia: Gastritis aguda, Helicobacter pylori posteriormente erradicado sin mejoría clínica. Ginecología valoró simultáneamente hemorragia postmenopáusica por miomas uterinos. RMN pélvica: Moderado líquido libre intraabdominal. Analítica: ANA 1/160 patrón citoplasmático tipo M2. Orientada como hepatopatía crónica no filiada, se deriva a hepatología. Se realiza TC abdominal: Signos de hepatopatía crónica con descompensación ascítica y hemangioma. PAAF líquido ascítico. Biopsia hepática: Necrosis centrolobular focal y marcada congestión, compatibles con hipoperfusión hepática, posiblemente por congestión venosa o fallo cardíaco. Durante el estudio aparece lesión cutánea biopsiada que muestra vasculitis linfocitaria inespecífica.
Ante la sospecha de insuficiencia cardiaca derecha se revalora con cardiología. Exploración: Chasquido protodiastólico, ingurgitación yugular con signo de Kussmaul y edemas, hipofonesis basal derecha y hepatomegalia. Electrocardiograma: Ritmo sinusal a 72lpm con voltajes bajos y alteración difusa de la repolarización. Ecocardiografía y RM cardiaca: Marcado engrosamiento pericárdico con adherencia de capas y derrame pleural derecho.

Enfoque familiar y comunitario

Recalcar la labor del médico de familia en la orientación, detección y seguimiento de la evolución tórpida de este caso; siendo crucial la sospecha clínica y la necesaria coordinación de las diferentes especialidades.

Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Pericarditis constrictiva idiopática. Insuficiencia cardiaca derecha secundaria. Hepatopatía crónica congestiva secundaria. Ascitis secundaria.

La pericarditis constrictiva es difícil de diagnosticar, infrecuente y con síntomas muy inespecíficos. En el diagnóstico diferencial deben considerarse síndromes ascítico-edematosos, cirrosis hepática (hepatitis virales, alcohólica, autoinmunes), patología cardiaca (insuficiencia cardiaca, taponamiento pericárdico), obstrucción del retorno venoso (síndrome Budd-Chiari, enfermedad venooclusiva), trastornos metabólicos (Wilson, hemocromatosis), entre otros.

Tratamiento y planes de actuación

Ante la sospecha de pericarditis constrictiva de etiología no filiada, se propone pericardiotomía quirúrgica y previamente se realiza coronariografía en la que no se aprecian lesiones.

Evolución

Pendiente de intervención.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La importancia de prestar atención a los síntomas inespecíficos y a la evolución de los mismos, nos ayuda a llegar a un diagnóstico correcto.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Boluda Hernández, Elena
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona

Torras Borrell, Joan
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona

Roca Figueras, Genís
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona

Boluda Hernández, Elena
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona

Torras Borrell, Joan
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona

Roca Figueras, Genís
CAP Sant Llàtzer. Terrassa. Barcelona