XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

¿Exantema y fiebre en adulto? (Póster)

Ámbito del caso

Urgencias

Motivos de consulta

Fiebre y exantema cutáneo. 

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes:  Crohn ileal extenso en tratamiento con Metrotexato + acfol + corticoides (que suspendió hace tres semanas) y pendiente de inicio de adalimumab.  Déficit de B12 Ferropenia Hiperplasia benigna de próstata, intervenido hace un mes via RTU.  Tratamiento: Omeprazol 20mg/24h; Optovite 1mg/30d; Acfol 5mg/7d; Permixon 160mg/12h; Dacortin 30mg/24h; Metoject 15mg/7d.  Hombre de 59 años que consulta en urgencias por fiebre de 38.5ºC y exantema cutáneo muy pruriginoso junto con artralgias y molestias oculares. Varias consultas a urgencias por fiebre con cultivos de orina patológicos en contexto postRTU de próstata en este último mes. Se trató con ciprofloxacino 500mg/12h y luego amoxicilina/ácido clavulánico 500/125mg/8h y fosfomicina 3g/72h. Posteriormente, septrim 800/160mg y toma de cultivo de orina con resultado EColi BLEE positivo, por lo que se cambia a fosfomicina 1g. Hace 48h reprende tratamiento con dacortin 30mg por empeoramiento de E. Crohn e inicia con fiebre alta y exantema cutáneo. Exploración:  Fiebre de 38,5ºC.  Placas sobreelevadas de entre 1-3cm eritematosas y bien delimitadas. Dolorosas a la palpación. Induradas y lisas, consistencia elástica. Tono central ligeramente pálido. Extensión a tronco, cara, abdomen, EESS con afectación palmar y EEII sin afectación plantar. Sin afectación de mucosas. Eritema conjuntival sin dolor ni alteraciones de la agudeza visual. Sin exudado ni costras.  Resto sin alteraciones.  Pruebas complementarias: Analítica: Leucocitos no elevados con neutrofilia (79.09%) a expensas de linfocitos (15%). Anemia microcítica hipocrómica (Hb 10.5g/dL). PCR elevada (142,8mg/L). Glucemia elevada (253mg/dL). Resto normal. Orina:  2-4 hematíes y 140-160 leucocitos. Urocultivo positivo para EColi BLEE sensible a fosfomicina. Hemocultivos negativos. Radiografía de tórax sin alteraciones. Biopsia de piel: Dermatosis neutrofílica.  

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Diagnóstico diferencial con eritema nodoso y toxicodermia.

Tratamiento y planes de actuación

Se trató con metilprednisolona intravenosa.

Evolución

Presentó mejoría del cuadro y desaparición de la fiebre y lesiones. 

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El Síndrome de Sweet es una enfermedad consistente en lesiones eritematosas dolorosas junto con fiebre y neutrofilia. Puede asociar conjuntivitis y artralgias. En biopsia, infiltrado neutrofílico en dermis no asociado a vasculitis. Se considera un marcador de enfermedad sistémica y se asocia a infecciones, conectivopatías autoinmunes, neoplasias y enfermedad inflamatoria intestinal. Su asociación con la enfermedad inflamatoria intestinal es extremadamente infrecuente.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Chahboun El Messaoudi, Nariman
CAP Roger de Flor. Barcelona
Pesqué Cela, David
Hospital del Mar. Barcelona
Prat Llongarrriu, Sílvia
Hospital del Mar. Barcelona
Cuixart Costa, Lluís
CAP Roger de Flor. Barcelona
Pujol Gost, Carlota
CAP Catalina Cargol. Palamós. Girona