XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Antecedentes personales: Hipertensa des del 2004 en tratamiento con IECA. Anamnesis: Refiere que alguna vez ha tomado por su propia cuenta suplementos de potasio. Reinterrogando refiere astenia, rampas y mialgias que lo relaciona a estrés laboral. Niega abuso de laxantes y diuréticos de asa. Exploración TA 140/90. Exploración física neurológica y muscular sin hallazgos de interés Pruebas complementarias : ECG : sin alteraciones Analítica : Creat 0’8, Na 140 , K 2’9Enfoque familiar y comunitario
Tiene 2 hermanas más, una de ellas es paciente nuestra y también presenta hipopotasemia.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
El diagnostico diferencial : Falta de aporte de la dieta. Causa farmacológica secundaria a insulina.Por pérdidas renales Si TA normal secundario a diuréticos de asa o tiazidas, Si HTA y actividad mineralocorticoides : por hiperaldosteronismo primario. Si HTA sin actividad mineralocorticoide: sme de Liddle. Por pérdidas extrarenales : vómitos, laxantes, sudoración.Tratamiento y planes de actuación
Dado que conocemos su entorno familiar nos llama la atención que su hermana también presente hipopotasemia por lo que derivamos paciente al Servicio Endocrinologia para estudio hiperaldosteronismo. Analítica creatinina 0.76, Na 139 k 3, función hepática normal,TSH 3.5 T4l 1.01 aldosterona 21 ng/ml (1-16), ARPEvolución
Se confirma hiperaldosteronismo primario y se inicia tratamiento con aldactone y calcio antagonistas.