Determinar la indicencia de abandono tabáquico durante el primer año de financiación de Vareniclina en dos distritos sanitarios. - Objetivos secundarios: o Determinar la prevalencia de recaídas a los 3 y 6 meses de inicio de tratamiento. o Describir la frecuencia de aparición de efectos adversos. o Describir los factores sociodemográficos y su posible influencia en el éxito del tratamiento.

Se trata de un estudio observacional descriptivo. Llevado a cabo en los centros de salud de dos distritos sanitarios durante 2020. Los criterios de inclusión coinciden con los criterios de financiación de Vareniclina. Según la bibliografía consultada la incidencia de abandono del hábito tabáquico esperada es del 23%, estableciendo un Intervalo de confianza del 95%, se precisa una muestra de 272 individuos. La muestra se obtendrá partiendo de la lista de las vareniclinas prescritas y se realizará una aleatorización de 272 individuos. Se llamará a los sujetos aleatorizados, preguntándole si dan su consentimiento para participar en el estudio, en caso afirmativo, se buscarán las variables a estudio. Variables: abandono del hábito tabáquico, edad, sexo, centro de salud adscrito, número de cigarrillos que fumaba al inicio del tratamiento, Grado de motivación para dejar de fumar medido mediante test de Richmond, grado de dependencia a la nicotina medido mediante test de Fargestrom, Recaída a los 3 y 6 meses, tratamiento completo y aparición de efectos adversos.   Se analizarán los datos mediante estadística descriptiva para ello se calcularán porcentajes. Las variables cuantitativas se calculará la media y la desviación típica y en las cualitativas se usarán medidas de frecuencia (tantos por cien). Las medias obtenidas de las variables cuantitativas se relacionarán con la t de Student. Para relacionar y comparar las variables cuantitativas se utilizará la regresión lineal. Entre variables cualitativas se calculará la χ2. Se comprobarán las condiciones de aplicación y se realizará todo el análisis mediante el programa. Los intervalos de confianza se construirán al 95%. Las limitaciones del estudio son la falta de datos recogidos en la historia, el sesgo de memoria de los participantes y la pandemia por SARS-COV2.

Los resultados permitirán realizar nuevos estudios acerca de la utilidad de continuar la financiación del fármaco o alargar el tratamiento

 Se pedirá el consentimiento informado. Se garantizará la protección y confidencialidad de los datos.

Sin financiación.

Pendiente de aprobación por el CEI.