XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Mujer, 22 años. Niega tóxicos. Antecedentes: anemia ferropénica en tratamiento sustitutivo. Anamnesis: Consulta en 3 ocasiones en la última semana por cefalea de 1 semana de evolución: inicio brusco, holocraneal, de alta intensidad, no respuesta a analgésicos convencionales. Hoy reconsulta por aparición de visión borrosa bilateral con fotopsias, miodesopsias y náuseas. No diplopía, fiebre, despertar nocturno ni otros signos alarma. Niega alteraciones sensitivas o motoras. Dolor que no se modifica al esfuerzo ni Valsalva. No antecedente de fenómeno Raynaud, aftas orales/genitales, artralgias, lesiones cutáneas o sintomatología auditiva. Exploración física: Leve exoftalmos, resto de exploración física normal.Enfoque familiar y comunitario
Natural de Marruecos. Vive con sus padres y hermanos. Trabaja de auxiliar de enfermería en un centro privado.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Juicio clínico: Cefalea con alteraciones visuales que no cede con analgesia y exoftalmos no conocido. Diagnóstico diferencial: Migraña, cefalea tensional, patología oftalmológica, cefalea con signos de alarma. Identificación problemas: ¿Es una cefalea con signos de alarma? ¿Derivamos a urgencias hospitalarias?Tratamiento y planes de actuación
Se deriva a urgencias hospitalarias, valorada inicialmente por oftalmología. Diagnóstico: uveítis por síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Ingreso para estudio y tratamiento a cargo de Medicina Interna.Evolución
Marcadores inmunológicos negativos. Inició tratamiento corticoideo endovenoso. Recaída clínica durante el ingreso, precisó tratamiento intravítreo. Actualmente seguimiento en consultas externas, mejoría clínica. Sigue de baja laboral.