XXIII Jornadas de Residentes y V de Tutores de la semFYC
22 y 23 de noviembre de 2019
Coxalgia
Enfoque individual
Hombre de 52 años sin antecedentes médicos de interés, intervenido en la infancia de criptorquidia bilateral. Consulta por coxalgia mecánica bilateral, de predominio derecho de meses de evolución, sin otra sintomatología acompañante. A la exploración presenta dolor con la movilización, más intensa a la rotación interna. Sin embargo, lo que más destaca, es su fenotipo de hipogonadismo con ginecomastia, timbre de voz agudo y poco vello facial.
Al reinterrogar al paciente refiere desde la infancia testículos y pene infantil, anosmia, y ausencia de caracteres secundarios.
Se solicita: radiografía de pelvis (osteoporosis significativa con importantes signos de coxartrosis bilateral, más marcados en cadera derecha), y analítica sanguínea (déficit de LH y testosterona indetectable, siendo el resto de hormonas hipofisarias normales).
Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
El diagnóstico diferencial de coxalgia abarca patología: articular (Artritis reumatoide, coxartrosis…), extraarticular (bursitis o tendinitis), ósea (fracturas, infecciones...), neurológica (meralgia parestésica), vascular (ateromatosis) y dolores referidos (patología de columna o intraabdominal). Por otro lado, en función de los hallazgos analíticos hay que diferenciar entre hipergonadotrópico o primario e hipogonadotrópico o secundario (como este caso). El diagnóstico diferencial de este último incluye: tumores de hipófisis (adenoma, craneofaringioma), Síndrome de Kallmann, lesiones infiltrativas (sarcoidosis, tuberculosis, hemocromatosis) y radioterapia previa.
Juicio clínico: Hipogonadismo hipogonadotropo a estudio.
Tratamiento y planes de actuación
El paciente se derivó a Traumatología que propuso prótesis total de cadera derecha y a valorar prótesis izquierda en un segundo tiempo según la evolución. Por otro lado, se derivó a Endocrinología que completó estudio con RM cerebral en la que no se visualizaron alteraciones significativas en la región hipofisaria e inició tratamiento con testosterona.Evolución
El diagnóstico final fue de síndrome de Kallmann, aunque no se dispone de confirmación genética por decisión del paciente.