XXIII Jornadas de Residentes y V de Tutores de la semFYC
22 y 23 de noviembre de 2019
Cefalea y afectación de la agudeza visual
Enfoque individual
Mujer, 78 años. Isquemia cerebral, hipercolesterolemia, enfermedad de Paget, osteopenia.
Tratamiento: AAS 100mg. Baja adherencia
Enfermedad actual: Inicio súbito de pérdida de agudeza visual en campo inferior del ojo derecho asociado a cefalea holocraneal, hipersensibilidad del cuero cabelludo, dolor a nivel temporal bilateral, claudicación mandibular y dolor en cintura escapular y pelviana, sin episodios previos similares.
Valoración por oftalmología y se orienta como neuropatía óptica isquémica anterior del ojo derecho. Acude al centro de atención primaria donde se solicita analítica urgente.
Exploración física: Hemodinámicamente estable y afebril. Ligera palidez cutánea. Sarcopenia. Neurológicamente sin focalidad aguda. Balance muscular normal. Palpación de arterias temporales con pulsos simétricos, sin engrosamiento.
Pruebas complementarias:
Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Tratamiento y planes de actuación
Ante la sospecha clínica se derivo a nivel hospitalario donde se inició tratamiento con metilprednisolona endovenosa (1 mg/Kg/día) durante 4 días, con posterior mejoría de la clínica y de los reactantes de fase aguda, aunque persistencia del defecto en el hemicampo inferior del ojo derecho, por lo que continua en controles con oftalmología.Evolución
Se orienta como arteritis de células gigantes (ACG) o arteritis de Horton, por lo que se deriva a hospital. La ACG es una vasculitis que afecta predominantemente a vasos de mediano y gran calibre.
También podríamos plantear el diagnóstico de PMR, se ha descrito que alrededor de un 50% de los pacientes con ACG asocia un cuadro polimialgico, que puede preceder o presentarse concomitantemente.
El hallazgo característico de ambas entidades es la elevación de reactantes de fase aguda, siendo el “gold estándar” en la ACG la biopsia de la arteria temporal, en cambio el diagnóstico de PMR según criterios clínicos (Chuang-Hunder y de Healey).