XL Congreso de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Carpe diem (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Fiebre y odinofagia.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 35 años. Antecedentes de litiasis renal. No hábitos tóxicos. No ingesta de fármacos.AnamnesisPaciente con fiebre de 38,4ºC y odinofagia de 24h de evolución. Ausencia de tos. Niegapalpitaciones, disnea y dolor torácico. Leve astenia, cefalea y artralgias. No síntomas digestivosSignos vitales: TA: 117/78, Temp: 37,7 ºC, FC≈ 120 lpm rítmico, FR: 18 rpm y SO2: 97%. Laexploración física fue completamente normal excepto el hallazgo de unas amígdalas hipertróficas,hiperémicas con exudados y adenopatías submaxilares bilaterales.Se realiza un ECG al interpretar una escasa correlación de la FC (basal de 70-75 lpm) con latemperatura registrada. Resultado: ritmo sinusal a 115 lpm, eje normal, PR 0,16 segundos, QRSestrecho con morfología a V1 y V2 de pseudo bloqueo de rama derecha (BRD) con elevación delsegmento ST en V1 de 3 mm, en V2 de 8 mm y en V3 de 4 mm. Ángulo β de 54º (cálculo manual) ycon base del triángulo de 5 mm formado a 5 mm del punto más alto del ST y su pendiente. QT de0,50 s.

Enfoque familiar y comunitario

No constan antecedentes familiares de muerte súbita ni de sincope.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Diagnóstico: amigdalitis aguda y Síndrome de Brugada (SB). El diagnostico diferencial delpatrón de Brugada tipo 1 hay que realizarlo, fundamentalmente, con el síndrome coronario agudo(principalmente del ventrículo derecho (VD), síndrome de Takotsubo, BRD atípico, miocarditis aguda,displasia arritmogénica del VD, embolia pulmonar y disección aneurisma de aorta. La anamnesis y laexploración física hacían improbables estos diagnósticos.

Tratamiento y planes de actuación

Terapia con antipirético y antibioterapia. Derivación a urgencias del Hospital. 

Evolución

Paciente pendiente de estudio cardiológico y cribaje familiar.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El síndrome de Brugada es un trastorno hereditario asociado a un riesgo de fibrilación ventricular ymuerte súbita cardiaca en un corazón estructuralmente normal.El patrón tipo 1 de Brugada (“Coved type”) es el único patrón diagnóstico del SB.En población no seleccionada con fiebre, el patrón de Brugada tipo 1 puede ser visto en el 2-4% delos pacientes.La fiebre puede precipitar una arritmia en alrededor de un 6% de los pacientes con SB.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Gutiérrez Muñoz, Beatriz
CS Isabel II. Santander
Maamar El Asri, Meryam
CS Camargo Interior. Maliaño. Cantabria
Gutierrez Perez de Lis, Ana
CS Camargo Costa. Maliaño. Cantabria
Ruiz Rojano, Irene
CAP Ronda Prim. Mataró. Barcelona
Domènech Solé, Joan
CAP Ronda Prim. Mataró. Barcelona
Roque Gómez, Elizabeth
CAP Ronda Prim. Mataró. Barcelona