XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Mujer de 88 años, con antecedentes de DM2, HTA, AIT y FA, diagnosticada hace 5 días de NOIA no arterítica, acude a Urgencias remitida por su médico por cefalea de inicio reciente, frontal, que no mejora con analgesia. Reinterrogando a la paciente refiere claudicación mandibular y empeoramiento de los síntomas visuales, sin dolor muscular. Se realiza exploración neurológica y destaca DPAR OI, así como arteria temporal engrosada y dolorosa a la palpación. En la analítica se objetiva leucocitosis con neutrofilia y PCR de 149mg/l. Tras ser valorada de nuevo por Oftalmología se diagnostica de NOIA arterítica.Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Cumple criterios de clasificación del American College of Rheumatology por lo que se diagnostica de arteritis de células gigantes (ACG). El diagnóstico diferencial se debe realizar con neoplasia, ACV, cefalea y otras vasculitis (de gran vaso como arteritis de Takayasu, y de pequeño vaso como PAM, granulomatosis de Wegener y PAN).Tratamiento y planes de actuación
El tratamiento con corticoides sistémicos debe iniciarse precozmente. Se administran 3 bolos de metilprednisolona y se ingresa en el servicio reumatología. La paciente presenta mejoría de los síntomas a las 48 horas, lo que apoya el diagnóstico.Evolución
Se realiza biopsia de la arteria y se obtiene material histológico inespecífico, lo que no excluye el diagnóstico. Se pautan corticoides orales posteriormente (40-60 mg en toma matutina el primer mes con posterior reducción) con clara mejoría de la sintomatología. Actualmente la paciente permanece estable, en seguimiento en consultas de reumatología.