XL Congreso de la semFYC - Valencia
del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020
Enfoque individual
Antecedentes personales No alergias. Hipertensión arterial, Diabetes mellitus tipo 2, Taquicardia auricular paroxística. En tratamiento con Ramipril, Bisoprolol y Metformina. Independiente para las actividades básicas de la vida diaria. Anamnesis Refiere disnea de moderados esfuerzos de veinte días de evolución. No fiebre ni proceso infeccioso o cirugías recientes. No síndrome constitucional. No molestias gastrointestinales. Niega estigmas de sangrado y consumo de AINEs o alcohol. Realiza dieta variada y equilibrada. Exploración Constantes normales. Palidez cutánea. No adenopatías. Auscultación cardiopulmonar normal. Abdomen no doloroso, sin palpar masas ni megalias. Tacto rectal sin alteraciones. No edemas. Pruebas complementarias - Analítica: Hb 8.8g/dl, Hto 25.5%, VCM 113fl, Reticulocitos1.7%, Leucocitos 3000, Plaquetas188000; Ferritina 464ng/dl. VitaminaB12 421pg/ml, Ácido fólico 9.1ng/ml. LDH 293U/L. PCR 0.7mg/dl. Función renal, perfil de hierro, tiroideo y enzimas hepáticas normales. - Extensión sangre periférica: Macrocitosis severa (+3). Anisocitosis (+2).Enfoque familiar y comunitario
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Diagnóstico diferencial Anemia macrocítica sin déficits nutricionales, con frotis anormal por lo que se remite a Hematología donde se solicita: - Ecografía de abdomen: No visceromegalias. Quiste renal izquierdo. - Aspirado médula ósea: Citopenia refractaria con displasia multilineal. - Biopsia médula ósea: Incremento de megacariocitos, alteraciones madurativas en las series roja y blanca con disminución proporcional de la roja. Juicio clínico Síndrome Mielodisplásico con Displasia Multilineal. IPSS Riesgo intermedioTratamiento y planes de actuación
Transfusión de un concentrado de hematíes. Darbepoetina alfa 150 mcg subcutáneo semanal.Evolución
Buena respuesta clínica y analítica, en tratamiento y seguimiento por Hematología.